肌少症(Muscular dystrophy,MD)
肌少症(Muscular dystrophy,MD)是一種由於肌肉纖維的退化和損壞而引起的遺傳性疾病。這種疾病會影響身體的各個部位,包括骨骼肌、心臟肌、呼吸肌等,並且會逐漸惡化,導致患者在日常生活中的活動能力不斷下降。 肌少症是由於遺傳基因突變引起,主要是染色體上的遺傳基因出現異常,導致蛋白質的合成和肌肉功能出現問題。不同的遺傳基因異常會引起不同類型的肌少症,例如杜蘭肌少症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)、貝克肌少症(Becker muscular dystrophy,BMD)、肌強直性萎縮症(Myotonic dystrophy,DM)等。 肌少症的主要症狀包括肌肉無力、肌肉肥大、運動障礙、呼吸困難、心臟病等。診斷肌少症通常需要進行身體檢查、肌肉生物檢查、基因檢測等。 目前尚無完全治愈肌少症的方法,治療主要是針對症狀進行輔助治療,以改善患者的生活質量。例如物理治療、言語治療、職業治療等可以幫助患者維持日常生活能力。藥物治療可以通過抑制免疫系統來減緩疾病進程,也可以通過提高肌肉功能來改善患者的生活質量。 此外,營