肌無力症(Myasthenia Gravis,MG)
肌無力症的病理主要是由於自體免疫反應導致的神經肌肉接頭處的神經傳導物質受體被攻擊,進而影響神經肌肉傳導,導致肌肉無力和疲勞。 在神經肌肉接頭處,神經末梢會釋放一種叫做乙醯膽鹼的神經傳導物質,它會結合到肌肉細胞表面的乙醯膽鹼受體上,引發肌肉收縮。然而,在肌無力症患者身上,免疫系統會誤認乙醯膽鹼受體為外來入侵物質,攻擊和破壞它們,導致肌肉無法正常地接收神經信號,從而使得肌肉無力和疲勞。 肌無力症的病理也可能與其他因素有關,例如甲狀腺疾病、某些藥物、遺傳因素等,這些因素可能會干擾神經肌肉接頭處的正常功能,進而導致肌無力症的發生。然而,自體免疫反應是肌無力症最常見的病理機制。肌無力症的症狀通常包括: 肌肉無力:病患會感到肌肉虛弱和疲勞,尤其是在進行日常活動或運動時。 重力下降:病患可能會感到身體某些部位下垂,例如眼瞼、臉部、喉嚨、頸部和四肢。 眼睛問題:病患可能會出現眼睛疲勞、雙視或眼睛無法移動。 咀嚼和吞嚥問題:病患可能會感到喉嚨痛或吞嚥困難。 呼吸問題:嚴重的肌無力症可能會影響呼吸肌肉,導致呼吸困難或呼吸衰竭。 肌無力症的治療通常包括藥物治療、手術和