RGCC 癌症檢測：從人體數據到個人化建議的科學邏輯
- 功醫小助教
- 2月13日
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已更新：3天前
在現代腫瘤醫學中，「精準醫療」幾乎成為標準口號。各種分子檢測平台不斷誕生，從 NGS（次世代定序）到 liquid biopsy（液體活檢），都強調能「看見癌症的分子真相」。
然而，臨床現場的現實是：多數報告仍停留在「資料呈現」，卻未能轉化為「治療建議」。病患與醫師手上拿著厚厚一疊突變代碼，卻仍面對「下一步該怎麼做？」的困惑。
來自瑞士的 RGCC （Research Genetic Cancer Centre International），嘗試補上這一塊缺口。它的核心目標是：讓癌症檢測不只是描述疾病，而是引導決策。
一、RGCC 公司簡介與全球服務概況
RGCC 由希臘醫學博士 Dr. Ioannis Papasotiriou 於 2004 年創立，總部位於瑞士楚格（Zug），並在希臘北部的 Florina 設有主要實驗室與研究中心。
公司名稱 Research Genetic Cancer Centre International GmbH意指「國際癌症遺傳研究中心」，核心業務包括癌症早期偵測、藥物敏感性分析、個體化治療建議、以及癌症復發與轉移的動態監測。
全球服務版圖
截至目前（2025 年），RGCC 已在超過 30 個國家 提供檢測服務，其運作模式採「集中檢測、全球合作」的實驗室網絡：
歐洲：瑞士、德國、英國、義大利、西班牙、希臘、荷蘭、捷克、挪威
亞洲：日本、韓國、香港、馬來西亞、新加坡、菲律賓、阿聯酋
美洲：美國、加拿大、巴西、墨西哥
大洋洲：澳洲、紐西蘭
中東與非洲：以色列、南非、阿曼等
各國多由認可合作醫療機構或授權實驗室負責血液樣本採集與運送，最終統一送至 RGCC 歐洲實驗中心進行分析，再由當地臨床醫師或合作顧問向病患解釋報告結果。
RGCC 同時為歐洲臨床實驗室協會（EFLM）與多項國際品質體系的會員，部分實驗室通過 ISO 15189、CAP、CLIA 等認證。其報告語言支援英語、德語、法語、西班牙語...等，便於全球臨床團隊使用。
這種「全球樣本、集中分析、在地應用」的模式，使 RGCC 成為世界上最早將液體活檢與藥物敏感性整合於同一報告中的機構之一。
二、從血液取樣開始的活體分析
RGCC 的檢測屬於液體活檢技術（liquid biopsy），不需切取腫瘤組織，僅透過靜脈抽血即可分析血液中兩大關鍵指標：
循環腫瘤細胞（CTCs, Circulating Tumor Cells）─ 從原發腫瘤脫落進入血流的癌細胞，可反映腫瘤活動性與轉移潛能。
循環腫瘤 DNA（ctDNA, Circulating Tumor DNA）─ 腫瘤細胞死亡後釋放的遺傳物質，揭示突變與耐藥變化。
這些生物訊號被富集後，RGCC 在其實驗室中進行多層次分析，包括：
分析面向 | 技術內容 | 臨床意義 |
分子標誌檢測 | EGFR、HER2、VEGFR 等受體與訊號通路活性 | 定義腫瘤特性與潛在靶點 |
化療與標靶藥敏感性試驗 | 將病患腫瘤細胞暴露於多種藥物與天然化合物，測定生長抑制率 | 評估個體對治療的潛在反應 |
細胞週期與凋亡分析 | 檢測 DNA 修復、分裂速率與凋亡傾向 | 預測腫瘤侵襲性與抗藥性 |
最終，這些生物反應資料經由演算法與資料庫比對，轉化為一份具體可讀的報告──這正是 RGCC 的關鍵差異所在。
三、從分析到建議：讓報告更接近臨床決策
與多數只停留在「結果列舉」的報告不同，RGCC 在報告中會明確提供「建議」。舉例來說，報告可能呈現以下格式：
類別 | 物質名稱 | 體外抑制率 | 建議層級 |
化療藥物 | Doxorubicin | 89% | 強烈建議（Strong Effect） |
標靶藥物 | Lapatinib | 65% | 可考慮（Moderate Effect） |
天然化合物 | Curcumin | 73% | 輔助使用（Supportive Effect） |
這些建議並非主觀推測，而是有嚴謹的實驗與資料比對基礎。
四、建議依據：結合體外反應與多層資料庫
RGCC 的報告生成依循三層證據結構：
1. 體外細胞反應數據
每位病患的腫瘤細胞會在體外接受多種化療藥、標靶藥及天然物質的暴露試驗，測定抑制率、生長曲線與細胞毒性反應。這是真實的實驗結果，而非演算法模擬。
2. RGCC 專屬資料庫比對
RGCC 自 2004 年起建立大型樣本資料庫，累積超過 10 萬份腫瘤樣本與反應紀錄，涵蓋多種癌別、分期與治療歷程。新樣本的分析結果會自動與資料庫中相似的基因型與表現型比對，評估歷史上相似樣本對各藥物的平均反應與臨床回饋，據此產生加權建議。
3. 外部藥理與臨床資料整合
RGCC 的分析同時連結多個國際公開資料庫：
PubChem：化合物結構與細胞毒性資料
DrugBank：藥物作用機轉與標靶途徑
Clinical Trials . gov：臨床試驗進展與藥物適應症
COSMIC / TCGA：癌症基因體突變分佈
這些跨資料源比對形成報告中的建議等級：
建議（Recommended）
可考慮（Consider）
不建議（Not Recommended）
簡言之，RGCC 的建議是來自三重證據：
個體細胞反應 × 全球樣本資料 × 國際藥理臨床資料。
五、報告應用：輔助臨床決策，而非取代
RGCC 明確指出，其檢測屬於 for research use only，不能直接作為治療處方依據。然而在實際臨床中，它常被用作輔助參考：
治療前決策支持：篩選可能有效的藥物或組合；
療效追蹤：監測腫瘤反應與耐藥變化；
再復發個案分析：為多線治療病患提供新方向；
臨床研究依據：支援多學科團隊 (MDT) 評估個體差異。
它的角色並非取代醫師，而是強化決策的依據。對病患而言，這樣的報告提供了一份明確可理解的方向。
六、在資訊不確定的時代，讓病患看見方向
癌症病患最痛苦的，往往不是疾病本身，而是不確定。RGCC 報告的價值在於：讓「不確定」變成「可測量、可對話、可參照」的資訊。它讓病患看到自己的數據，讓醫師有科學基礎可討論，讓研究團隊能以統計學之外的方式理解個體差異。
這份報告無法保證療效，但能讓每一步選擇更有依據。在精準醫學逐步走向「以個體反應為核心」的時代，RGCC 代表的是醫療決策透明化的一大步。
七、RGCC 報告範例與建議解讀
以下為一份模擬報告案例，用於示範 RGCC 檢測如何將實驗數據轉化為具體建議。所有人名與病情皆為虛構，僅供學術與說明用途。
模擬案例：
患者代號：RGCC-2025-0471性別 / 年齡：女性，52 歲診斷：HER2 陽性乳癌，術後轉移至骨與肺部檢測項目：Onconomics Plus + Oncotrace
一、檢測摘要
血液樣本中檢出 循環腫瘤細胞（CTCs） 約 21 個 / 7.5 mL，顯示仍存在活躍腫瘤活動。基因分析發現 HER2 擴增、PI3KCA 突變、p53 失活。
二、藥物敏感性結果（體外細胞反應）
類別 | 物質名稱 | 抑制率 （Inhibition Rate） | 評估結果 | 建議層級 |
標靶治療 | Trastuzumab（Herceptin） | 87% | 強烈抑制 | 建議使用 |
標靶治療 | Lapatinib（Tykerb） | 69% | 中度抑制 | 可考慮 |
化療藥物 | Paclitaxel | 42% | 輕度反應 | 不建議單用 |
化療藥物 | Doxorubicin | 74% | 顯著反應 | 可考慮 |
免疫調節劑 | Pembrolizumab（Keytruda） | 65% | 部分反應 | 可搭配臨床討論 |
天然物質 | Curcumin（薑黃素） | 71% | 抑制明顯 | 可作輔助使用 |
天然物質 | Resveratrol（白藜蘆醇） | 52% | 輕度反應 | 效果有限 |
三、RGCC 報告建議（摘錄）
體外反應顯示腫瘤細胞對 Trastuzumab 具有高度敏感性，建議作為主要治療基礎，並可與 Paclitaxel 或 Lapatinib 結合考慮。
在天然化合物中，Curcumin 顯示出與 HER2 抑制路徑相關的協同抑制反應，可作為輔助治療方向，但須經臨床醫師審慎評估來源與劑量。
檢測顯示腫瘤細胞表達 PD-L1（20%），若臨床條件允許，可評估免疫檢查點抑制劑之適用性。
四、報告解讀說明
本報告中之「建議層級」係根據下列演算法整合結果：
體外細胞抑制率 × RGCC 資料庫歷史反應 × 國際臨床試驗統計
舉例來說：
Trastuzumab 在本病例之體外抑制率為 87%，同型（HER2+）腫瘤於 RGCC 資料庫的平均反應為 82%，且有多項臨床試驗（如 CLEOPATRA Study）證實其臨床效益，因此歸類為 「建議使用」。
Curcumin 抑制率為 71%，雖體外反應顯著，但臨床證據有限，故僅列入「輔助使用」。
小結
這樣的報告雖不能取代臨床處方，但能讓醫師在多線治療前更有依據，幫助病患理解治療方向，讓研究團隊累積真實世界反應資料。對患者而言，最重要的並非報告中哪個藥「最好」，而是從自己的細胞反應中，找到科學依據下的下一步。
結語
RGCC 以液體活檢結合細胞反應分析，打破了傳統基因報告「知道變異，卻無方向」的困境。它將科學數據轉化為臨床語言，讓癌症檢測真正走向個體化與可行性。在資訊透明與醫療決策共治的時代，RGCC 所代表的，不只是檢測服務，更是一種醫療思維的轉變。
RGCC 癌症檢測常見問答
什麼是 RGCC？
RGCC（Research Genetic Cancer Centre）是一家總部設於瑞士的國際癌症檢測實驗室。它利用「液體活檢」技術，從血液中分離出循環腫瘤細胞（CTCs）與腫瘤 DNA（ctDNA），分析腫瘤的基因特性與對藥物的反應，並提供個體化治療建議。
RGCC 檢測和一般癌症基因檢測有什麼不同？
傳統的基因檢測只分析「腫瘤的突變」，屬於靜態資料。RGCC 除了檢測基因，還在實驗室中對病患的腫瘤細胞進行「體外藥物敏感性試驗」，觀察細胞對不同藥物與天然物質的實際反應。因此，它能提供更具行動性的建議，而不只是描述基因變化。
RGCC 報告會直接告訴我該用哪種治療嗎？
不會。RGCC 的報告屬於「輔助參考」，不能直接取代臨床醫師的處方。它提供的是「哪種藥物或物質在你的腫瘤細胞上反應較佳」的客觀資料，由臨床醫師或治療團隊根據病況綜合評估後，決定是否採用。
RGCC 的建議依據是什麼？
建議是根據三種證據產生的：
病患腫瘤細胞的體外實驗反應；
RGCC 自建的全球腫瘤樣本資料庫（超過十萬份樣本）；
國際藥理與臨床資料庫。這些資料會交叉比對後，給出「建議」、「可考慮」、「不建議」等層級。
RGCC 在哪些國家可以做？
目前 RGCC 已在超過 30 個國家設有合作實驗室或採血據點，包括歐洲、亞洲、美洲與大洋洲。亞洲區如日本、韓國、香港、新加坡、馬來西亞、台灣等地均有合作醫療機構，樣本皆送至歐洲 RGCC 中心分析。
RGCC 是否有臨床認證？
RGCC 的實驗室通過多項國際品質體系認證，包括 ISO 15189、CAP、CLIA。不過需注意，它屬於「研究用途檢測」（for research use only），其結果應與臨床診斷與治療計畫搭配使用。
報告出來後誰會解釋？
報告通常由 RGCC 授權的臨床醫師或合作顧問協助解讀，幫助病患理解結果代表的意義、可能的治療方向與限制。若有需要，也可請主治醫師一同參閱，做出綜合判斷。
這樣的檢測對早期癌症或術後病人有幫助嗎？
有潛在價值。RGCC 的液體活檢可偵測微量循環腫瘤細胞，對於監測復發、轉移風險或治療後的腫瘤活動度有輔助意義。但仍需配合定期影像與臨床追蹤。
RGCC 的檢測費用高嗎？
此類檢測屬於自費項目，費用依國家與檢測項目而異，通常需由臨床合作機構提供報價。建議病患在決定前了解檢測內容、費用與報告用途，確保符合自身需求與預期。
什麼樣的病人最適合考慮 RGCC？
已接受多線治療但效果不佳者；
想尋找更個體化治療方向的患者；
希望追蹤復發或轉移風險的病人。這些情況下，RGCC 的報告能提供額外參考，協助臨床決策。
